Page 72 - Manual Padres

2 · Tipos de cardiopatias

El riesgo de padecer una CC aumenta por encima del de la población
general cuando uno de los padres es portador de una CC o cuando otro
hermano ha nacido con una anomalía cardiaca.
? Si una pareja ha tenido un hijo con una CC la posibilidad de que otro hijo
nazca con un defecto cardiaco oscila entre el 1-5%, según el tipo de cardio-
patía y, si son dos los hijos con CC, el riesgo para otro hijo será del 5-10%.
? Si la madre padece una cardiopatía congénita el riesgo para los hijos
será del 2,5 al 18%, según el tipo de cardiopatía, mientras que si es el
padre el portador de la CC el riesgo es mucho menor, estableciéndose
entre el 1,5-3%.

Con cierta frecuencia se repiten en los hijos el mismo tipo de cardiopa-
tía de los progenitores, sobre todo cuando son anomalías del tracto de
salida izquierdo. En otras ocasiones son defectos diferentes.

La mayoría de las CC, incluso graves, son bien toleradas durante el
embarazo y es después del nacimiento cuando se ponen de manifiesto. En
la actualidad la gran mayoría de ellas pueden ser tratadas eficazmente con
cirugía o cateterismo, permitiendo a estos niños tener una vida normal.
Posiblemente esto hará que la incidencia de cardiopatías tienda a aumen-
tar en los próximos años, pues cada vez es mayor el número de pacientes
cardiacos que llegan a la edad de reproducción.

CAUSAS

Aunque a veces se conocen las causas, en la mayoría de las ocasiones se
desconoce la etiología de las cardiopatías. Son muchos los factores que
pueden alterar el desarrollo del corazón, sobre todo en las primeras fases
del embarazo y provocar anomalías estructurales cardiacas. Entre las cau-
sas capaces de producir CC están: factores genéticos, ambientales (radia-
ciones, infecciones, drogas) y enfermedades maternas.

Se sabe que algunos tipos de cardiopatías se producen con mayor fre-
cuencia cuando la madre ingiere ciertos medicamentos durante las prime-
ras semanas de gestación como anticonvulsivantes (hidantoínas), litio y

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