Page 45 - Manual Padres

1 · Introducción

Esperanza y calidad de Vida

CRECER Y HACERSE ADULTO CON UNA CARDIOPATÍA CONGÉNITA

C on los actuales avances en las intervenciones cardiacas se cree que
hasta un 85 % de los niños con cardiopatías congénitas severas llega-
ran a la vida adulta. Existen países como el Reino Unido o Canadá que tie-
nen más pacientes con cardiopatías congénitas en la edad adulta que
niños. La presencia de lesiones residuales, cardiopatías no completamen-
te curadas o situaciones especiales como corazones univentriculares con
circulación de Fontan o trasplantados cardíacos precisan de seguimiento
intenso y de posibles nuevas intervenciones en la vida adulta. Todo ello
requiere la organización de unidades específicas multidisciplinarias de
cardiopatías congénitas del adulto.

PROBLEMAS ESPECÍFICOS

E xisten cardiopatías congénitas que tienen tras ser intervenidas una
esperanza de vida similar a la población general, como son las comu-
nicaciones interauriculares o interventriculares cerradas con dispositivos
o por cirugía. Hay, en el otro extremo, cardiopatías complejas y severas
que tienen un elevado riesgo quirúrgico como son la hipoplasia de cavida-
des izquierdas o la atresia pulmonar con septo integro. La supervivencia
de niños trasplantados cardiacos en los últimos años es del 85% a 5 años.
No existen datos fiables a medio y largo plazo sobre morbilidad y proble-
mas asociados a la calidad de vida. Son muchos los problemas que pue-
den surgir a un niño con cardiopatía congénita. Algunos de los que más
preocupan a padres y niños son.
1. Crecimiento y nutrición: Los niños con cardiopatías congénitas pue-

den crecer más despacio que los demás. Este puede ser un signo de
insuficiencia cardiaca, lo que en caso de no estar operado o de tener

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