Page 34 - Manual Padres

1 · Introducción

cíficas. Los principales son el músculo que tiene la misión mecánica o de
bombeo, el tejido de conducción de la electricidad del corazón, el tejido
que forma las válvulas (fibroso y fino), el tejido que envuelve por dentro
el corazón (endocardio) y el que lo rodea y protege por fuera para que no
friccione al moverse (pericardio) .

Los errores en el desarrollo embriológico producen las llamadas cardio-
patías congénitas. De forma resumida podemos clasificar, según el origen
de la anomalía, las cardiopatías congénitas más representativas y frecuen-
tes en:

1. Anomalías en la posición, torsión cardiaca o lateralización de los
vasos:
a. Situs inversus, Dextrocardia: corazón en espejo, situado a la dere
cha de la cavidad torácica
b. Discordancia en las conexiones entre aurículas y ventrículos: isome
rismo auricular (las dos aurículas son iguales) inversión ventricular
(los ventrículos están cambiados de lado),
c. Arco aórtico derecho
d. Persistencia de la vena cava superior izquierda

2. Anomalías en la separación/tabicación:
a. Comunicación interventricular: Agujero en el tabique que separa los
ventrículos
b. Comunicación interauricular: Agujero en el tabique que separa las
aurículas
c. Canal auriculo ventricular: Comunicación interventricular e interau
ricular y anomalía de la válvula que conecta las aurículas con el ven
trículo

3. Anomalías en la formación de los ventrículos:
a. Hipoplasia de cavidades izquierdas: el ventrículo izquierdo no se ha
desarrollado adecuadamente y se asocia a anomalías en todas las
estructuras relacionadas del lado izquierdo del corazón.

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